La vacuna contra la peste porcina africana elaborada por el Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA) superó las pruebas para su aprobación.
Científicos del Servicio de Investigación Agrícola (ARS, por sus siglas en inglés) del Departamento de Agricultura de Estados Unidos anunciaron este lunes que la vacuna candidata del USDA contra la peste porcina africana (PPA) pasó una importante prueba de seguridad requerida para la aprobación reglamentaria, acercando de esta manera la vacuna a su disponibilidad comercial.
Estos nuevos resultados muestran que la vacuna del USDA no revierte a su virulencia normal, después de ser inyectada en cerdos. Esta prueba de "reversión a la virulencia" es necesaria para garantizar que la forma debilitada del virus de la PPA de la vacuna no vuelva a su estado original.
"Este es un hito crítico para el candidato a vacuna contra la PPA. Estos estudios de seguridad hacen que la vacuna esté un paso más cerca de estar disponible en el mercado", señalaba el científicodel ARS Manuel Borca.
Estos estudios de seguridad son necesarios para obtener la aprobación para su uso en Vietnam y, eventualmente, en otros países del mundo. El uso comercial futuro, sin embargo, dependerá de la aprobación del departamento de sanidad animal de cada país solicitante.
El virus está causando profundas pérdidas económicas a la industria porcina, pero no se ha producido ningún brote en Estados Unidos. El virus de la peste porcina africana, altamente contagioso, se propagó desde África hasta la República de Georgia en 2007, y desde entonces ha recorrido Europa Central y Asia, antes de llegar a la República Dominicana en 2021. El virus no puede transmitirse de los cerdos a los humanos.
"Es muy difícil predecir cómo la presión selectiva puede hacer que una vacuna viva atenuada vuelva a ser virulenta", dijo el científico del ARS Douglas Gladue. "En el caso de este candidato a vacuna en particular, el ASFV-G-DI177L, eliminamos un gen, lo que hace difícil que el virus simplemente vuelva a añadir el gen. Así que esperábamos que la reversión a su forma original fuera poco probable, pero aún así hay que realizar la prueba".
Una cepa de vacuna atenuada conserva gran parte de su composición genética y podría cambiar genéticamente al exponerse a diversas circunstancias externas. Todas las vacunas vivas atenuadas son versiones debilitadas de un virus y pueden utilizarse como vacunas porque el virus vivo de la vacuna no causa la enfermedad y puede seguir proporcionando inmunidad.
Esta investigación se destaca en el número de este mes de Virus. La vacuna candidata ha sido seleccionada recientemente por NAVETCO para su desarrollo comercial en Vietnam. NAVETCO se ha asociado con el ARS en la investigación y el desarrollo de la vacuna contra la enfermedad desde 2020. El desarrollo adicional continuará una vez que el candidato a vacuna reciba la aprobación regulatoria de Vietnam. (Fuente: portal Eurocarne)