Este específico, indicado comercialmente como garrapaticida bovino, declara en su rotulado una composición química basada en los principios activos Fluazuron 12.5% e Ivermectina 1%. Las autoridades sanitarias aclararon que dicho producto no se encuentra registrado ni habilitado ante la DGSG-DILAVE para ninguna de sus etapas de elaboración, importación, distribución o uso en el territorio nacional, incumpliendo los requisitos obligatorios del Marco Regulatorio de Productos Veterinarios estipulado en el Decreto N° 160/997.
El relevamiento de los Servicios Oficiales constató además que los datos contenidos en la etiqueta del producto respecto a un presunto registro en la República Argentina resultan totalmente inexactos, debido a que no se verificó ninguna habilitación ante el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) de dicho país, como tampoco la existencia de la firma registrante en el origen declarado.
Ante estas evidencias, el MGAP determinó que la comercialización de Fluaziver constituye un fraude que induce al engaño de los operadores y profesionales del sector, alertando que al no estar fiscalizado por el Servicio Oficial se desconoce su procedencia real y sus condiciones de manufactura, por lo cual el Estado no garantiza su contenido, estabilidad, seguridad ni eficacia terapéutica. Asimismo, la dirección puntualizó que el empleo de específicos veterinarios sin registro representa un riesgo crítico para la sanidad de los rodeos, la salud pública y la inocuidad alimentaria, amenazando con dejar residuos biológicos que comprometan la inserción comercial y la imagen sanitaria de Uruguay en los mercados internacionales compradores.
